Com o tema “Chega de Estereótipos!”, nessa semana, na Assembleia Legislativa, realizou o 9º Seminário Estadual sobre Síndrome de Down. O evento é realizado anualmente e se consolidou como um dos principais momentos para a troca de experiências, conhecimento e informações entre profissionais da Saúde, Educação e Assistência Social, familiares e a população em geral.
Na cerimônia de abertura, o vice-presidente da Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência e proponente do seminário, deputado Zé Milton, destacou a importância de eventos que discutam ações para inclusão e melhor qualidade de vida de pessoas com síndrome de Down.
“Quando vemos esse auditório lotado. Percebemos como a sociedade está se transformando. Somente dessa forma, buscando o conhecimento, adotando novos conceitos, que vamos dar condições de melhorar a inclusão e inserção das pessoas na sociedade”, defendeu Zé Milton.
A enfermeira Ana Beduschi Nahas, mãe do Marcelo, de 42 anos, que nasceu com a Trissomia 21 (T21), falou sobre a família como pilar importante para o desenvolvimento e autonomia. “Sem a família, não existe desenvolvimento. É na família que a pessoa aprende a se comportar em sociedade, aprende a amar, a cuidar dos seus sentimentos. Tudo o que aprendemos é dentro de casa. Quem prepara a pessoa para viver no mundo é a família”, defendeu Ana.
Ainda na parte da manhã, a neurocientista especializada em autismo Fabiele Baldino Russo tratou sobre os casos de diagnóstico duplo de síndrome de Down e Transtorno do Espectro Autista (TEA).
Já a tarde foi abordado pela Drª Roberta Mustashi, o envelhecimento da pessoa T21; Carlize Dias e Graciele Gomes, que trataram das práticas capacitistas no mundo do trabalho, e encerrou com a mesa redonda com a sexóloga Karla Garcia, que participará da mesa redonda com Thais Becker e Débora Gomes para falar sobre os mitos e tabus que envolvem a sexualidade.
